Ученые нашли провоцирующие ожирение мутации

30.08.2018 СМИ сообщили, что ученые из Балтийского федерального университета им. И. Канта (БФУ) и Томского национального исследовательского медицинского центра нашли провоцирующие ожирение мутации.

В статье говорится на сайте журнала International Journal of Obesity, эксперты обнаружили, что не последнюю роль в развитии данного синдрома играет ген NOS3, который ответственен за синтез азота в организме. Возникают нарушения в случае повреждения данного гена, он делает невозможной нормальную работу кровеносных сосудов.

Заведующая Лаборатории иммунологии и клеточных биотехнологий БФУ Лариса Литвинова: «Мы нашли связь между показателями метаболического синдрома и полиморфизмом — заменой звена нуклеотидной цепи T-786C — в NOS3».\

Она также описала 2 других полиморфизма NOS3, повышающих риск нарушения обмена веществ.