В Евросоюзе приняли к экспертизе вакцину «Спутник V»

4 марта стало известно, что Европейское агентство по лекарственным средствам приступило к экспертизе регистрационного досье российской вакцины от коронавируса COVID-19 «Спутник V». Об этом сообщает Российский фонд прямых инвестиций.

Организация проверит вакцину на соответствие европейским стандартам качества, эффективности и безопасности. При этом отмечается, что даже положительная оценка Европейского агентства по лекарственным средствам не гарантирует включение препарата в портфель совместных закупок Евросоюза. Этот вопрос будет прорабатываться Евросоюзом совместно с Еврокомиссией — согласиться должны не менее стран.

Вакцина «Спутник V» пока официально не одобрена на европейском рынке, но некоторые страны ЕС уже решили купить российский препарат. Речь идет о Словакии и Венгрии, а также Хорватии и Чехии.